Anvisa proíbe medicamentos sem registro e anunciados como 'a base de plantas' na internet

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (13/4), a apreensão de diversos produtos fitoterápicos de origem desconhecida. A medida também proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda, transporte e o uso dos produtos .

Confira abaixo a lista de medicamentos irregulares :

Os produtos estavam sendo vendidos e anunciados pela internet sem registro , notificação ou cadastro na Anvisa, além de serem fabricados por empresas desconhecidas.

Mounjaro adulterado

A mesma medida prevê a apreensão do lote D719674C do medicamento Mounjaro ® Kwikpen 15 MG, de responsabilidade da empresa 60.713.142 Juliana Salzano Di Bacco . Além da apreensão, a medida proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o uso do produto.

A empresa detentora do registro, Eli Lilly do Brasil Ltda, comunicou que a embalagem do medicamento tem um lote válido, mas é destinada a outros países (Emirados Árabes Unidos, Bahrein e Catar). Já a caneta dentro da embalagem possui rótulo falsificado, com informações que não batem com os registros da empresa, ou seja, o medicamento foi adulterado

Toxina botulínica

A medida atingiu também os lotes P22 179 e W26232 da toxina botulínica Dysport 500 U, da empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. Os produtos dev em ser apreendidos e ficam proibidos de serem comercializados, distribuídos e utilizados .

A empresa detentora do registro do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, informou a identificação de unidades falsificadas , uma vez que os produtos n ão correspondem a lotes genuínos do produto Dysport ® 500U . F oram identificadas ainda diversas desconformidades em relação às características do produto original , confirmando que se tratam de unidades falsificadas.

Confira Resolução (RE) 1.494/2026 no Diário Oficial da União .